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产品概述
全能核酸酶是一种来自于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens),经基因工程改造的核酸内切酶。能够在非常广泛的条件下(6MUrea,0.1M Guanidine HCl,0.4% TritonX-100,0.1% SDS,1mM EDTA,1mM PMSF)降解双链、单链、线状、环状的 DNA 和 RNA,完全将核酸降解成3-5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸。
本品经基因工程改造在 Escherichia coli(E.coli)中发酵表达纯化并制备,不仅可在科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液的粘度,提高蛋白纯化效率及功能研究;还可以应用在基因治疗、病毒纯化、疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业作为宿主残留核酸去除试剂。
运输与保存方法:≤0°C 运输;-25~-15°C 保存,两年效期(避免冻融)。
单位定义:在 37°C,pH 8.0 条件下,在 30mi n 内使 z△A260 的吸收值变化 1.0(相当于完全消化37μg剪切鲑鱼精 DNA 成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。
质量控制
• 宿主蛋白残留:酶联免疫检测试剂盒。
• 蛋白酶残留:250KU/mL 的全能核酸酶与底物反应 60min,未检测到活力。
• 细菌内毒素(Endotoxin):LAL-Test,中国药典 2020 版第四部凝胶限度试验法通则(1143)。
• 微生物负载:中国药典2020版第四部无菌检查法通则(1101),中华人民共和国国家标准,GB 4789.2-2016。
• 重金属残留:电感耦合等离子体发射光谱法,HJ776-2015。
使用条件
• SDS 浓度超过 0.1%,EDTA 浓度超过 1mM 时均会明显抑制核酸酶活力。
• 表活 Triton X-100,Tween 20 和 Tween 80 浓度不超过 1.5% 对核酸酶性质无影响。
用途及建议用量
• 用于去除疫苗类产品外源性核酸,降低核酸残留毒性风险,提高产品安全性。
• 用于降低核酸引起的料液粘度,缩短处理时间,提高蛋白产量。
• 用于去除缠绕在颗粒(病毒、包涵体等)表面的核酸,利于颗粒的释放和纯化。
• 用于柱层析、电泳和印迹分析的样品制备,核酸酶处理后可提高分辨率和回收率。
• 在基因治疗中除去核酸,得到纯化的腺相关病毒。
T7RNA聚合酶(英语:T7 RNA Polymerase)是一种RNA聚合酶,分子量约99kDa。专门催化5’→3’方向的RNA形成过程。高质量的全能核酸酶有以下几个特点:一,原料无动物源性,避免污染;二,生产过程符合GMP标准;三,纯度高、活性高、稳定存活。
Benzonase 核酸酶(BENZONASE NUCLEASE)是一种常用的核酸内切酶,属于混合型核酸内切酶,它能够消化所有结构的DNA和RNA。
应用范围: Benzonase 核酸酶的应用领域包括:降低样品粘度以利操作(例如重组 蛋白纯化,哺乳动物细胞裂解特下游要求粘度较低等情况):减少存放的外周血单核 细胞(PBMC)的结块现象,蛋白复性前高质量包涵体的制备,去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响 。
灭活: 采用EDTA 螯合金属离子会可逆地抑制Benzonase活性,极端条件会造成不可逆失活,例如100mM NaOH,70摄氏度处理30分钟等。Benzonase 可以用色谱法从目的产物中分离出去,由于这种核酸内切酶极其稳定 , 建议在那些终产物中要求排队核酸酶的应用中不要使用Benzonase 。
Benzonase核酸酶能有效降低蛋白样品粘度,去除蛋白样品中核酸的污染,且无蛋白酶活性残留和内毒素污染,核酸酶活性达1×106U/mg蛋白。Benzonase核酸酶在降低粘性的同时,也具有多种其他用途,如:减少了样品处理时间,增加了蛋白产量,离心时时沉淀和上清分离的更彻底,更便于溶液的离心(尤其是超滤);提高色谱纯化的效率等。
蛋白提取时去除核酸污染:在重组蛋白纯化或组织细胞样品蛋白提取时,Benzonase核酸酶可有效降低样品粘度,利于下游操作;与细胞或细菌裂解液配合使用,去除粗提物中的核酸,降低溶液粘性,提高蛋白质产量;减少存放的外周血单Chemicalbook细胞(PBMC)的结块现象;降解核酸,利于不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备;有效去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响,改善蛋白质的分离效果,增强2-DE分辨率;疫苗和病毒样品制备中DNA污染的去除。
Benzonase核酸酶,或来自粘质沙雷氏菌的内切核酸酶,可用于降解所有形式的DNA及RNA,并同时不带有蛋白水解活性。Benzonase核酸酶还可在微量热实验中用于制备蛋白质。
该酶已用于在嵌合细胞混合物的制备中限制细胞的成团。它还用于通过消化DNA并释放与DNA密切相关的核蛋白来进行核提取物的制备。用于去除蛋白样品中的核酸。
Benzonase核酸酶,是一种核酸内切酶,可将核酸降解成2~5个碱基的5‘单磷酸核苷酸,因其能高效降解任何形式(双链,单链,线状,环状)的DNA和RNA而没有蛋白裂解活Chemicalbook性,又被称为“全能核酸酶”。Benzonase核酸酶能有效降低蛋白样品粘度,去除蛋白样品中核酸的污染,且无蛋白酶活性残留和内毒素污染,核酸酶活性达1×106U/mg蛋白。
Benzonase核酸酶是来自Serratiamarcescens,经基因工程改进的核酸内切酶。Benzonase核酸酶能降解所有形式(包括单链,双链,线性和环状)的DNA和RNA而没有蛋白裂解活性,在广泛条件范围具有很高的特异性。它将核酸完全消化成3-5碱基长度(杂交限度以下)的5’-单磷酸寡核苷酸,最适合从重级蛋白中去除核酸的操作,符合FDA关于核酸污染的处理规程。Benzonase核酸酶迅速水解核酸的能力使该酶成为降低粘度以减少处理时间和增加蛋白产量的最佳选择。该酶与BacReady-ProteinExtractionSolution和RIPALysisBuffer等蛋白抽提试剂配合使用,从而消除粗提物中的核酸,降低粘度。
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全能核酸酶检测试剂盒1.0(ELISA法)
售价:¥0
全能核酸酶检测试剂盒1.0(ELISA法)分子式:
CAS:9025-65-4
纯度:96T/盒 -
全能核酸酶检测试剂盒2.0(ELISA法)
售价:¥0
全能核酸酶检测试剂盒2.0(ELISA法)分子式:
CAS:9025-65-4
纯度:96T/盒 -
重组胰蛋白酶液
售价:¥0
重组胰蛋白酶液分子式:C11H9N3O2.Na+
CAS:9002-07-7
纯度:≥3800U/mg -
重组胰蛋白酶干粉
售价:¥0
重组胰蛋白酶干粉分子式:C35H47N7O10
CAS:9002-07-7
纯度:≥2500U/mg -
重组胰蛋白酶消化液(10×)
售价:¥0
重组胰蛋白酶消化液(10×)分子式:C11H9N3O2
CAS:9002-07-7
纯度:≥90% -
重组胰蛋白酶消化液(1×)
售价:¥0
重组胰蛋白酶消化液(1×)分子式:C11H9N3O2.Na+
CAS:9002-07-7
纯度:≥90% -
胰蛋白酶检测试剂盒(ELISA法)
售价:¥0
胰蛋白酶检测试剂盒(ELISA法)分子式:C11H9N3O2
CAS:9002-07-7
纯度:≥90% -
DNase 检测试剂盒(荧光探针法)
售价:¥0
DNase 检测试剂盒(荧光探针法)分子式:48 Tests,192 Tests,48 Tests(冻干探针)
CAS:9003-98-9
纯度:≥90%