产品信息
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产品名称 |
货号 |
包装规格 |
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Uracil-DNAGlycosylase（UDG） |
HMD0417-01 |
0.2 KU |
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HMD0417-02 |
1 KU |
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HMD0417-03 |
20 KU |
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HMD0417-04 |
200KU |
产品概述
UDG 酶可催化水解含有尿嘧啶的 DNA 链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键 ，释放游离尿嘧啶。本产品可作用于含 dU 的单链或双链DNA ，对RNA 无活性。防污染原理是：在PCR 反应中以 dUTP 替代 dTTP 掺入 DNA中，形成了含 dU 碱基的 PCR 扩增产物，UDG酶能选择性断裂单链和双链DNA 中 dU 碱基的糖苷键，降解含 dU 的PCR 扩增产物。
产品应用
1） PCR 交叉污染控制；
2） 位点特异性突变；
3） PCR产物克隆。
运输及保存方法
储存稳定性： -25~-15℃保存；
运输稳定性：低温 (≤0℃) 运输。
单位定义
在 37℃条件下 ，5min 内使 1nmol 尿嘧啶从含有 dU 的单链或双链 DNA 上释放时所需要的酶量定义为 1 个活性单位（U）。
质量控制
• 蛋白纯度（SDS-PAGE）：≥95%；
• 核酸内切酶残留：2 U 酶和 1 μg λ-DNA， 37℃孵育 16 小时 ，DNA 的电泳谱带不发生变化；
• 核酸外切酶残留 ：2 U 酶与 1 μg λ- DNA/HindIII，37℃孵育 16 小时 ， 电泳谱带不发生变化；
• Nickase 残留：2 U 酶和 1 μg pBR322，37℃孵育 16 小时，电泳谱带不发生变化；
• RNase残留： 2 U酶和 1.6 μg MS2 RNA， 37℃孵育 16 小时 ，RNA 电泳谱带不发生变化；
注意事项
1） 本产品在大多数PCR 体系中均具有活性，建议对首次自行使用的反应体系进行兼容性测试。
2） UDG 使用过程中宜低温存放。
3） 为了您的健康和安全考虑，建议穿实验服以及佩戴一次性手套操作实验。
