50bp DNA Ladder 为保存于 1×Loading Buffer 中的 DNA 溶液。由 50 bp、100 bp、150 bp、200 bp、250 bp、300 bp、350 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp 共 14 条线状双链 DNA 片段组成，条带范围适用于精确 DNA 片段大小的确定。5μl 产品中，500bp 和 250bp 条带含量约 100ng，其他条带含量约 40ng。
该产品在正常使用过程中可以在室温下稳定存放，不会出现条带降解、弥散等情况；此外，DNA 条带清晰锐利，凝胶泳道背景较好，亮度较高且均匀。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 50bp DNA Ladder | HSM040081 | 5×250μl |
产品组分
| 组分 | 规格 |
| 50bp DNA Ladder | 5×250μl |
实验方法
1. 取 5μl DNA Ladder 加入琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳（如果加样孔较宽，可适当增加上样量）。
2. 建议用 2.0-3.0% Agarose，或 5% PAGE 胶，电压 5-10V/cm，0.5×TBE 或 1×TAE 缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。
3. 通过 Safe Red DNA Stain 进行染色，或者用其他的核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
结果展示
注意事项
1. 本产品已保存在 1×Loading Buffer 中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰；
2. 本产品中使用琼脂糖凝胶浓度建议为 2.0-3.0%，凝胶浓度过低时，条带不易分离，使用 TBE 电泳缓冲液时，条带分离效果会更好；
3. 使用含有 Safe Red DNA Stain 的琼脂糖凝胶进行电泳检测时，将溴酚蓝条带电泳到凝胶长度约 2/3 的距离即可；
4. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
