产品概述
YL 热启动 Taq DNA 聚合酶是一款基于抗体修 饰的热启动 DNA 聚合酶产品。该款酶经过定 点突变缺失了 5’→3’核酸外切酶活性 ， 同 时与高效封闭聚合活性的特异性抗体结合 ， 70℃以下能够保持严格封闭效果 ，95℃热激 30s 可释放 95%以上酶活，既可防止错配模板 和引物二聚体引起的非特异性扩增，也可支持 引物探针的提前预混，避免引物探针等关键物 料的降解造成的非特异性信号和扩增效率的 损失，具有极高的扩增特异性和灵敏度，以及 卓越的引物探针预混试剂稳定性。搭配优化的 缓冲体系，广泛适用于包括法医检测在内的多 重 PCR 反应。
产品组分
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组分 |
HMD0213 -01 1KU |
HMD0213 -02 10KU |
HMD0213 -03 100KU |
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YL 热启动 Taq DNA聚合酶（抗体修饰） (5U/μL) |
200μL |
2mL |
20mL |
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5×HH Taq Buffer 1.0 |
1mL |
10mL |
100mL |
运输及保存方法
≤0℃运输；-25~-15℃保存
单位定义
用 M13 mp18 Single Strand DNA（Virion DNA）作为模板/引物 ，72℃ , 30 min 内 ，将 10 nmol 脱氧核苷酸掺入 DNA 中所需的酶量， 定义为 1 个活性单位(U)。
注意事项
引物设计对于 PCR 扩增的成功与否至关重要。引物设计在遵循常规原则的同时，应尽 可能对其逐一 PCR 验证。
推荐每条引物反应终浓度为 0.2 μM。新合 成的引物使用前，应先对其真实浓度进行校 准。如某些目标片段产量偏低，可适度提高 其对应引物使用量以提高扩增产量。
