引 言
在生物科研与制药的精密世界里，蛋白酶是切割、修饰、重塑蛋白分子的核心工具。
SUMO蛋白酶、TEV蛋白酶、HRV-3C蛋白酶与IdeZ蛋白酶，正是这工具箱中四把各怀绝技的“黄金剪刀”。在重组蛋白表达、抗体药物研发、疫苗生产等核心领域用于标签切除、蛋白修饰、抗体片段化，它们发挥着不可替代的作用。
高特异性、高活性、高稳定性——三重优势贯穿始终。无论您是推进重组蛋白药物的研发管线，还是优化抗体药物的生产工艺，这四把“黄金剪刀”都将是您值得信赖的得力伙伴，为您的研发与生产全流程保驾护航。
重组SUMO蛋白酶
SUMO 蛋白酶是酿酒酵母中 ULP1（Ubl 特异性蛋白酶 1）的大肠杆菌重组片段。唯一识别 SUMO 蛋白三级结构而非氨基酸序列的蛋白酶，特异性无可替代。
产品特点
• SUMO蛋白高度特异性识别SUMO的三级结构，并在SUMO结构域的C末端，水解x-Gly-Gly-x序列中Gly-Gly键后的肽键。高度特异性剪切、无非特异性蛋白水解
• 高度活性切割
• 超宽反应范围：在pH 6.0-8.5、温度 2-30℃、离子强度范围（0-400 mM NaCl）均具有活性
• C端 His 标签设计，有助于将其从酶切蛋白样品中去除
• 纯度（SEC-HPLC）≥95%
应用场景
用于切割SUMO融合蛋白
酶活定义
在30℃条件下，在1小时内切割5μg底物，切割效率大于95%所需要的酶量定义为1个酶活单位。
重组TEV 蛋白酶
序列来源于有烟草蚀纹病毒（Tobacco Etch Virus, TEV）的半胱氨酸蛋白酶。
产品特点
• 能特异性地识别七肽序列Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly/Ser，并在Gln和Gly/Ser氨基酸残基之间进行酶切（EXXYXQ↓G/S），无非特异性切割
• 此重组TEV蛋白酶经过突变改造，具有高稳定性、高活性特点
• 4℃~34℃、pH 6.0~8.5范围内均能保持活性。最佳酶切温度是30℃
• C端 His 标签设计，有助于将其从酶切蛋白样品中去除
• 纯度（SDS-PAGE）≥95%
应用场景
常用于去除融合蛋白的GST、MBP、Trx、His或者其它标签
酶活定义
10μl的反应体系中，30℃反应条件下，在1小时内裂解> 95% 的3µg 自制重组蛋白所需的酶量，定义为一个酶活单位。
重组HRV-3C 蛋白酶
序列来源于人源 Rhinovirus 14编码的3C Protease，重组表达于E.coli。
产品特点
• 特异性识别 Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓-Gly-Pro 八肽序列
• 4℃仍具有活性，可在低温下操作，不影响目的蛋白质的活性或稳定性
• C端 His 标签设计，有助于将其从酶切蛋白样品中去除
• 纯度（SDS-PAGE）≥ 95%
应用场景
常用于去除融合蛋白标签及重组蛋白酶切处理。
酶活定义
以融合蛋白为底物，在1xHRV 3C buffer的体系下，4℃反应16小时，切割100μg底物，切割效率大于95%所需要的酶量定义为1个酶活单位。
重组免疫球蛋白降解酶 Z（ IdeZ）
序列来源于马链球菌兽瘟亚种（S. zooepidemicus），由重组大肠杆菌生产。
产品特点
• 具有针对特定免疫球蛋白G（IgG）的特异性酶切作用，其切割位点位于铰链区下方的单一位置，从而产生F(ab')2和Fc片段
• C端His 标签设计，有助于将其从酶切蛋白样品中去除
• 纯度（SDS-PAGE）≥95%
应用场景
主要用于抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析，制备仅包含F(ab')2片段的抗体或抗体的Fc片段，也可用于免疫检测时去除重链的干扰等用途。
酶活定义
10μl的反应体系中，37℃反应条件下，在15分钟内裂解1µg人IgG > 95%所需的酶量，定义为一个酶活单位。
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