胰蛋白酶（Trypsin）简称胰酶，是一种丝氨酸水解酶，能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基端切断。在组织细胞的提取、培养，以及体外细胞培养过程中，均会使用到胰蛋白酶消化液，用于水解细胞间蛋白质，使组织或细胞离散成单个细胞。
胰酶在 37℃ pH 8.0 条件下消化能力最强。常用胰酶工作浓为 0.25%。EDTA 可以螯合钙镁离子，胰酶溶液中搭配 EDTA 使用可以加速细胞间连接蛋白的水解，起到增强消化的效果。酚红是一种 pH 指示剂，溶液偏碱性时呈紫红色，偏酸性时呈橘红色，近中性时呈粉红色。
本产品含 0.25%胰蛋白酶，溶于 Hank’s 缓冲液，添加 0.9mM EDTA，含酚红指示剂，经 0.22μm 过滤除菌。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
|---|---|---|
| 0.25%胰蛋白酶消化液（含 EDTA，含酚红） | HSC050051 | 100mL |
使用方法
1. 吸去细胞培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞去除残余的血清。
2. 加入适量本产品覆盖细胞，室温静置消化 1-5 min（不同细胞消化时间不同）。
3. 显微镜下观察，当细胞出现明显收缩，用移液枪轻轻吹打细胞较容易将细胞吹打下来时，吸除胰酶细胞消化液，加入含血清的细胞培养液，轻轻吹打下细胞，制成细胞悬液，即可直接传代培养。【注】：如果用移液枪轻轻吹打时很难使细胞从板底脱落，表明消化时间不够，可加入胰酶细胞消化液重新消化。切忌避免过度消化。
注意事项
1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况。
3. 本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染。
4. 本产品不宜 4℃长期保存，避免反复冻融，建议分装成小份后-25~-15℃保存。
5. 对于胰酶中 EDTA、酚红的选择，可以根据实验需要，对于一般的肿瘤细胞，选择含 EDTA 的胰酶消化液。对于较敏感、脆弱的细胞，例如原代细胞及很容易消化的细胞，选择不含 EDTA 的胰酶消化液，如果细胞特别敏感，需要选择胰蛋白酶浓度更低的消化液。如果是需要用于流式细胞仪检测细胞凋亡，则选用不含 EDTA 的胰酶消化液。
6. 由于 Hank’s 溶液中 NaHCO3含量较低，不建议将本产品用于 37℃的 CO2培养箱中消化，如果放入 CO2箱，溶液会迅速变酸性。
7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
