TelN Protelomerase，中文名称 TelN 端粒酶，来 源 于 噬 菌 体 N15 的 TelN 基 因 。TelNProtelomerase 特异性识别并切割双链 DNA上的 TelRL 序列（56bp），在切割位点形成共价封闭末端，可将环状双链 DNA 高效转化为具有封闭末端的线性化双链 DNA。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 包装规格 |
| TelN端粒酶 | HSM060191-01 | 250U |
| HSM060191-02 | 1000U |
产品组分
| 组分 | HSM060191-01 | HSM060191-02 |
| TelN Protelomerase (5U/μL) | 50μL | 200μL |
| 10× TelN Buffer | 1mL | 1mL |
建议反应条件
1×TelN Buffer；30℃温育。
失活条件
75℃，5min。
质量控制
蛋白纯度：经 SDS-PAGE 凝胶电泳检测，蛋白纯度不低于 95%。
非特异性内切酶活性：37℃下，在 20μL 反应体系中将 5U TelN Protelomerase 与 200ng 超螺旋质粒 DNA 共同温育 4h，使用琼脂糖凝胶电泳检测，少于 20%的质粒 DNA 转变成缺刻或线性状态。
DNase 活性：37℃下，在 20μL 反应体系中将 5U TelN Protelomerase 与 15ng 双链 DNA 片段共同温育 16h，使用琼脂糖凝胶电泳检测，双链 DNA 片段无变化。
产品应用
1. 配合 phi29 DNA Polymerase 体外酶法合成 DNA。
2. 疫苗开发。
3. DNA 数据存储。
使用方法
1. 在冰上配制以下反应体系：
| 试剂 | 使用量 |
| dsDNA(<300fmol of TelRL sites) | X μL |
| 10×TelN Buffer | 2 μL |
| TelN Protelomerase(5U/μL) | 1 μL |
| ddH2O | up to 20 μL |
2. 轻柔吸打或轻弹管壁以混匀（切勿涡旋），然后瞬时离心以收集挂壁液滴；
3. 30℃温育 30min；
4. 75℃温育 5min 终止反应。
注意事项
1. TelN Protelomerase 的识别位点不是回文序列。
2. 请搭配 10× TelN Buffer 使用，TelN Protelomerase 在其他缓冲液的兼容性未知。
3. 本产品仅作科学研究使用，不得用于其它用途。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
