快速细胞冻存液（无血清、无蛋白）适用于绝大部分肿瘤细胞和常规细胞，也适用于大部分干细胞。该冻存液不含动物源性蛋白和血清成分，无细菌、病毒和支原体等污染，确保冻存细胞的安全。其配方含有 DMSO、葡萄糖等多种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，也适合无血清培养的细胞和蛋白表达细胞的冻存。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
|---|---|---|
| 快速细胞冻存液（无血清、无蛋白） | HSC010021 | 100mL |
使用说明
1.细胞冻存步骤
(1)使用常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞，并计数，确认所需冻存的细胞数量。
(2)将即冻存细胞收集于离心管中，1000 rpm 离心 5 min，收集细胞沉淀，并弃掉上清液。
(3)加入适量的冻存液至离心管中，最后的细胞保存浓度为 5×105 至 1×107/mL，轻柔混匀细胞，形成细胞混合液。
(4)将细胞混合液按 1~1.5 mL 每管分装于冻存管中。
(5)将冻存管直接置于 -80℃保存，可长期保存。
2.细胞复苏步骤
(1)从 -80℃取出冻存细胞，立即放入 37℃水浴锅快速解冻。
(2)待细胞混合液彻底解冻融化后，立即加入 1mL 细胞培养基，混合。
(3)将混合液移至含有约 5mL 该细胞培养基的离心管中，1000 rpm，5 min 离心，弃上清，获取细胞沉淀。
(4)加入适量的新鲜细胞培养基，轻柔混匀，并将混合液转移至培养容器，观察细胞状态正常后，进行后续细胞培养工作。
注意事项
• 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
• 细胞在加入冻存液分装后，应减少在外存放时间，尽快移入到 -80℃超低温冰箱。
• 对于干细胞（ES 细胞）等冻存时，建议在使用前对所冻存的胞进行 1 周以上的试验性细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存。
• 本产品含有 10% DMSO，部分对 DMSO 敏感的细胞，建议对其进行至少 1 周的本产品试验性的细胞冻存培养，确认性能后再正式冻存。
• 对于较为脆弱或珍贵的细胞，建议在-80°C 的存放过夜后，应转移至液氮罐中长期保存。
