6×DNA Loading Buffer with SDS 主要成份为甘油，EDTA，SDS，橙黄 G 和二甲苯青 FF 等。甘油可以加大样品密度，使样品密度大于 TAE，从而沉降到点样孔中，防止样品飘出点样孔。SDS 主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在 DNA 双链上影响它的迁移速率。指示剂橙黄 G 和二甲苯青 FF 起到指示的作用，显示电泳的进程，以便我们适时终止电泳。
凝胶浓度对应的染料迁移距离
| 琼脂糖凝胶浓度 | 橙黄 G | 二甲苯青 FF |
| 0.8% | ~80 bp | 4000 bp |
| 1% | ~40 bp | 2000 bp |
| 1.5% | ~20 bp | 1500 bp |
| 2% | <10 bp | 1200 bp |
| 2.5% | <10 bp | 1200 bp |
| 3% | <10 bp | 1200 bp |
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 包装规格 |
| 6×DNA Loading Buffer with SDS | HSM040131 | 5×1 mL |
使用说明
1. 请按每 5 μL DNA 样品加入 1 μL 6×DNA Loading Buffer with SDS 的比例（6 倍稀释）来使用。
2. 混匀后，直接加到 DNA 凝胶加样孔中，电泳。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
