Rb69 噬菌体 gp32 蛋白是 Rb69 噬菌体基因 32 编码的单链 DNA 结合蛋白，分子量为 37 kDa，为 Rb69 噬菌体 DNA 复制和修复所必需物质。它协调性地结合并稳定瞬时形成的单链 DNA 区域，在 Rb69 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记单链区域，以便用电子显微镜观察细胞内DNA的结构。Rb69 噬菌体gp32 蛋白可以促进限制性内切酶的消化反应、RT PCR 中反转录的效率、增强 DNA 聚合酶的活性，也可以被用于重组酶聚合酶扩增(RPA)反应。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| Rb69 噬菌体gp32蛋白 | HSM090021 | 1 mg |
产品组分
| 组分 | 规格 |
| Rb69 Phage gp32 Protein（10 mg/mL） | 100 μL |
质量控制
蛋白纯度：使用 SDS-PAGE 凝胶电泳检测，蛋白纯度不低于 95%。
核酸内切酶活性：将 10μgRb69 噬菌体 gp32 蛋白与 200 ng 超螺旋质粒 DNA 在 37℃下， 共同孵育 4h 后，使用琼脂糖凝胶电泳检测， 少于10%的质粒DNA转变成缺刻或线性状态。
非特异性核酸内切酶活性：将 10 μgRb69 噬菌体gp32蛋白与15ng双链DNA片段在37℃ 孵育16h，使用琼脂糖凝胶电泳检测双链DNA 底物无变化。
RNase 活性：将 10 μg Rb69 噬菌体 gp32 蛋白与 500 ng 总 RNA 在 37℃孵育 1 h，使用琼脂糖凝胶电泳检测超过90%的 RNA 仍保持完整。
宿主 DNA 残留：使用大肠杆菌 16S rDNA 特异性引物探针组，采用荧光定量 PCR 法检测 10μgRb69 噬菌体 gp32 蛋白，大肠杆菌宿主基因组 DNA 残留低于 10 copies。
失活条件 60℃孵育 20 min 即可使该蛋白失活。
应用方向
1. 在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力；
2. 土壤样品进行 PCR 时，增加目的片段的产量和特异性；
3. 稳定和标记 ssDNA 结构。
注意事项
本产品仅供科学研究使用，不得用于临床医学诊断及其他非合理用途。
