核糖核酸酶 A(Ribonuclease A)，简称 RNase A，是一种核糖核酸内切酶，含有四个二硫键，分子量约 13.7 kDa。可特异地攻击 RNA 上嘧啶残基的 3′端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键，反应终产物是嘧啶 3′磷酸及末端带嘧啶 3′磷酸的寡核苷酸。RNase A 切割单链 RNA 的活性最高，在不同反应条件下表现出不同的切割活性：在低盐浓度(0~100 mM NaCl)下，可用来切割单链 RNA、双链 RNA 以及 RNA-DNA 杂交形成的 RNA 链，然而高盐浓度(≥0.3 M)下，RNase A 仅特异性切割单链 RNA。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 包装规格 |
| 核糖核酸酶A | HSM060101-01 | 100 mg |
| HSM060101-02 | 1 g |
产品组分
| 组分 | HSM060101-01 | HSM060101-02 |
| 核糖核酸酶A | 100 mg | 1 g |
酶活力
≥80 Kunitz U/mg。
适用范围
1. 去除质粒和基因组 DNA 提取过程中的 RNA；
2. 去除重组蛋白制剂中的 RNA；
3. 核糖核酸酶保护试验；
4. RNA 序列分析。
质量控制
蛋白纯度
经 SDS-PAGE 凝胶电泳检测，蛋白纯度不低于 85%。
DNase 活性
37℃下，在 20μL 1×CutFlex Buffer 反应体系中将 10μg RNase A 与 15ng 双链 DNA 片段共同温育 16h 后，使用琼脂糖凝胶电泳检测，双链 DNA 片段无变化。
功能活性
37℃下，在 10μL 反应体系中将 5ng RNase A 与 1μg RNA 共同温育 1h 后，使用琼脂糖凝胶电泳检测，RNA 完全消失。
使用说明
1. 本品不含 DNase，可直接溶解后使用，推荐工作浓度 1~100μg/mL，推荐的储存缓冲液为 50 mM Tris-HCl (pH 7.4)和 50%甘油。
2. 本品无法热失活，建议用离心柱或者酚氯仿抽提来充分去除。
