RNase H 是特异性分解 RNA-DNA 杂交体中的 RNA 链的核糖核酸内切酶，最适 pH 约为 8.0。活性因子为 Mg2+ 或 Mn2+。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 包装规格 |
| 核糖核酸酶H | HSM060051 | 1000 U |
产品组分
| 组分 | 规格 |
| RNase H (50 U/μL) | 20 μL |
| 5×RNase H Buffer | 300 μL |
活性定义
以 [3H]poly(rA)·poly(dT) 为底物，在 30℃ pH7.7 的条件下，20 分钟内产生 1 nmol 酸可溶性物质所需要的酶量定义为 1 个活性单位（U）。
产品应用
1. DNA-RNA 杂交体的检定。
2. cDNA 第二链合成中去除 mRNA；提高 RT-qPCR 效率。
3. 在 Oligo(dT)存在下除去 mRNA 的 Poly(A)末端。
质量控制
核酸内切酶活性检测
将 50 U 的本酶与超螺旋质粒 DNA 在 37℃温育 4h，通过 DNA 电泳检测质粒无变化。
核酸外切酶活性检测
将 50 U 本酶与双链 DNA 底物在 37℃温育 16h，通过 DNA 电泳检测双链 DNA 底物无变化。
核糖核酸酶活性检测
50 U 的本酶和 1 μg 的 16S，23S rRNA 在 37℃下反应 1h，通过 RNA 电泳检测底物无变化。
宿主原性 DNA 检测
无宿主 DNA 污染。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。
