本试剂盒利用硅胶膜离心柱特异地吸附 RNA，纯化柱核酸载量 100 μg，纯化经 DNase I 处理的体外转录产物、总 RNA 产物、RNA 标记产物、合成 RNA 等，能有效地去除酶、蛋白质、有机化合物、无机盐离子等杂质，操作简便、快速。纯化出的 RNA 可用于进行细胞转染、RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northern Blot、RNAi 等实验。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| RNA 快速纯化试剂盒 | HBP005012 | 25 columns |
产品组分
| 组分 | 规格 |
| Binding Buffer | 10 mL |
| Wash Buffer | 8 mL |
| RNase-free Water | 1.5 mL |
| RNase-free Tube (1.5 mL) | 25 个 |
| RNA Spin Columns | 25 个 |
运输与保存方法
室温运输，室温干燥的条件下可保存 18 个月。
使用说明
使用前加 32 mL 无水乙醇到 Wash Buffer 中；所有离心均在室温下进行。
1. 取 ≤ 100 μg RNA 样品，用 RNase-free Water 补足体积至 100 μL，加入 350 μL 的 Binding Buffer（每 1 mL Binding Buffer，加 10 μL β-巯基乙醇，现用现配），颠倒或涡旋混匀。
2. 加入 900 μL 的无水乙醇（此时可能会出现沉淀），颠倒或涡旋混匀。
3. 将溶液和沉淀一起分两次加入离心柱中，12,000×g 离心 30 秒，弃掉流出液。
4. 加 500 μL 的 Wash Buffer（确认已加入无水乙醇），12,000×g 离心 30 秒，弃掉流出液。
5. 重复步骤 4 一次。
6. 12,000×g 离心 2 分钟，彻底去除残留的乙醇。
7. 将离心柱转入新的 1.5 mL RNase-free 的离心管中，并向离心柱中央加 15-50 μL RNase-free Water，室温静置 1 分钟。
8. 12,000×g 离心 1 分钟，洗脱 RNA。
9. 将 RNA 置于 -80℃ 保存。
注意事项
实验过程中应佩戴口罩、手套，使用RNase-free 耗材，严防 RNase 污染。
使用前要注意查看 Binding Buffer 是否按要求加入β-巯基乙醇，Wash Buffer是否加入无水乙醇。
