Safe Red DNA Stain 是一种超安全、高灵敏、高稳定的荧光核酸染料，浓度为 10,000×，与 TAE、TBE、RRB（快速电泳缓冲液）等常用电泳缓冲溶液兼容。Safe Red DNA Stain 具有较大的分子量（约 1240 g/mol），无法穿透细胞膜，具有安全无毒的优点；其灵敏度高于传统染料 EB。Safe Red DNA Stain 由于具有与 EB 相同的光谱特性，在 250~300 nm 范围内有较强的激发波长，适合使用配置紫外光源的凝胶成像仪进行成像，可以完美替换 EB。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 安全核酸染料 Safe Red (10000×) | HSM040011 | 500 μl |
使用方法
大分子安全核酸染料的结合可能会影响 DNA 迁移，因此优先推荐使用泡染法进行染色。
1. 泡染法（推荐）
① 按照常规方法进行电泳。
② 配制 3×Safe Red DNA Stain 染色液。具体方法为：将 Safe Red DNA Stain 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中（例如：将 15 μl Safe Red DNA Stain 10,000× 储液和 5 ml 1 M 的 NaCl 加到 45 ml H2O 中）。
注：3×Safe Red DNA Stain 染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
③ 将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的 3×染色液浸没凝胶，室温振荡染色 10~20 min，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度增加而略延长。
2. 胶染法（用法同 EB）
① 制胶时加入 Safe Red DNA Stain 安全核酸染料（例如：每 50 ml 琼脂糖溶液中加入 5 μl 的 Safe Red DNA Stain 10,000× 储液，以此比例类推）。
注：1. 此方法染色染料用量相对较少，500 μl 的 10,000× 储液大约可以配制 100 块 50 ml 的胶；
2. Safe Red DNA Stain 具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加。也可以选择将 Safe Red DNA Stain 10,000× 储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，再用微波炉或其他方式加热制备琼脂糖凝胶。
② 按照常规方法进行电泳。
注意事项
1. 染料建议室温储存，低温易产生沉淀，若使用前出现沉淀，可在 45~50℃加热 2 min，再涡旋混匀即可；
2. 优先推荐泡染法，采用泡染法进行染色时，3×Safe Red DNA Stain 染色液可重复使用 3 次左右；
3. 若使用胶染法进行染色，建议电泳时使用较低电压，并适当延长电泳时间；减少 DNA 上样量（介于 2~15 ng 之间）以免条带弥散或出现“笑脸”；降低凝胶浓度，提高大片段的分辨率。
4. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
