灵敏、高稳定的荧光核酸染料，浓度为10,000 × ,与 TAE、TBE 等常用电泳缓冲溶液兼容。 具有较大的分子量，二代安全核酸染料 Safe Red 无法穿透细胞膜， 具有安全无毒的优点；其灵敏度高于传统染料 EB。二代安全核酸染料Safe Red可以作为各种核酸电泳的染色剂，适用于各种片段大小染 色。与标准紫外凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置都可完美兼容，适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察和安全切胶，是一种安全无毒、高灵敏的全新核酸染料。相比较上一代的 Safe Red DNA Stain 染料，二代安全核酸染料 Safe Red 提高了蓝光下的染色强度，而在紫外激发下类似。适用于使用254 nm 激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 二代安全核酸染料 Safe Red (10000×) | HSM040012 | 500 μl |
使用方法
大分子安全核酸染料的结合可能会影响 DNA 迁移，因此优先推荐使用泡染法进行染色。
1. 泡染法（推荐）
① 按照常规方法进行电泳。
② 配制 3×Safe Red DNA Stain 2.0 染色液。具体方法为：将 Safe Red DNA Stain 2.0 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中（例如：将 15 μl Safe Red DNA Stain 2.0 10,000× 储液和 5 ml 1 M 的 NaCl 加到 45 ml H2O 中）。
注：3×Safe Red DNA Stain 2.0 染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
③ 将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的 3×染色液浸没凝胶，室温振荡染色 10~20 min，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度增加而略延长。
2. 胶染法（用法同 EB）
① 制胶时加入 Safe Red DNA Stain 2.0 安全核酸染料（例如：每 50 ml 琼脂糖溶液中加入 5 μl 的 Safe Red DNA Stain 2.0 10,000× 储液，以此比例类推）。
注：1. 此方法染色染料用量相对较少，500 μl 的 10,000× 储液大约可以配制 100 块 50 ml 的胶；
2. Safe Red DNA Stain 2.0 具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加。也可以选择将 Safe Red DNA Stain 2.0 10,000× 储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，再用微波炉或其他方式加热制备琼脂糖凝胶。
② 按照常规方法进行电泳。
注意事项
1. 染料建议室温储存，低温易产生沉淀，若使用前出现沉淀，可在 45~50℃加热 2 min，再涡旋混匀即可；
2. 优先推荐泡染法，采用泡染法进行染色时，3×Safe Red DNA Stain 2.0 染色液可重复使用 3 次左右；
3. 若使用胶染法进行染色，建议电泳时使用较低电压，并适当延长电泳时间；减少 DNA 上样量（介于 2~15 ng 之间）以免条带弥散或出现“笑脸”；降低凝胶浓度，提高大片段的分辨率。
4. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
