背景太高、信号太弱？瀚海新酶CDP-Star化学发光液破解检测难题

引言

在蛋白质印迹等生物检测技术中，实现目标分子的高灵敏度检测至关重要。早期广泛采用的放射性标记方法虽灵敏度高，但存在安全性与稳定性等诸多局限，催生了对于非放射性替代方案的迫切需求。在众多检测中，基于碱性磷酸酶的化学发光法，凭借其高灵敏度、宽线性范围、安全性及稳定性等优势，占据了主导地位。

01、发展历程：

碱性磷酸酶化学发光检测体系

第一代底物（如AMPPD）奠定了ALP触发化学发光的技术基础，但在实际应用中存在信噪比不足的问题。因此，市场迫切需要一种在保留高灵敏度的同时，能提供更低背景、更高信号强度和更稳定输出的解决方案。

第二代底物（如CDP-Star）通过精巧的化学结构修饰，成功地实现了性能的跨越。其卓越的信噪比使其迅速成为高端膜检测的优选方法。更重要的是CDP-Star在性能、成本与成熟度之间找到了关键平衡点。即便在第三代底物出现后，它依然是许多实验室在追求极致性价比与可靠高性能时的首选方案。

第三代/新一代底物（如APS-5）在第二代的基础上，进一步优化分子结构与增强剂系统，旨在实现信号强度、反应速度与背景抑制的平衡。

02、CDP-Star：

如何实现超高灵敏度检测？

CDP-Star化学发光反应由报告酶——碱性磷酸酶特异性触发：首先，碱性磷酸酶催化水解CDP-Star分子中的磷酸酯键，生成不稳定的中间体；随后，该中间体自发发生分子内电子重排，导致其1,2-二氧杂环丁烷环裂解，并产生处于激发态的羧酸阴离子；最终，激发态分子跃迁回基态，以释放光子的形式（最大发射波长~471 nm）将能量耗散。

CDP-Star作为一种经典的1,2-二氧杂环丁烷磷酸酯类底物，在碱性磷酸酶催化去磷酸化后，能产生稳定且强烈的光信号。与早期底物相比，CDP-Star的去磷酸化产物具有更优的疏水性，能通过与表面活性剂形成胶束而实现信号放大与背景抑制，从而提供更高的信噪比和更快的检测速度，成为这一领域的明星产品。

为提升检测性能，瀚海新酶在反应体系中加入专用增强剂，其可通过与发光中间体形成胶束结构，实现信号放大与背景抑制，从而获得卓越的信噪比。瀚海新酶从CDP-Star分子合成到增强剂匹配，再到发光液体系优化等全路线自主研发，开发出了一款在信噪比、反应速度、操作便捷性及热稳定性能方面均表现优异的CDP-Star化学发光液，为高灵敏度检测提供可靠的技术支撑。