实 时 资 讯
9月7日，华兰生物公告：控股子公司华兰疫苗的新型流感病毒mRNA疫苗获国家药监局临床试验批准，成为国内首个获批临床的mRNA流感疫苗。从6月22日CDE受理到9月7日获批，仅用两个半月。
当前mRNA技术的热度更多集中在治疗性领域：个性化肿瘤新抗原疫苗、CAR-T相关mRNA疗法、罕见病蛋白替代等管线推进迅速，吸引了大量资本和研发资源。相比之下，预防性mRNA疫苗在新冠之后似乎进入了沉寂期。
但华兰这款流感mRNA疫苗的获批，恰恰说明：mRNA不只是新冠疫情下的"应急方案"，它正在成为下一代疫苗的主流技术平台。
流感是最适合mRNA技术的常规疫苗场景——每年都要打、病毒变异快、传统鸡胚生产周期长，mRNA"快速设计、快速生产"的优势刚好对上。
流感mRNA如果走通，意味着帽类似物、修饰核苷酸、LNP递送、酶原料等整个供应链的需求会从"新冠脉冲式"变成"流感季节性稳定需求"，对上游原料企业是长期利好。
mRNA技术正在治疗性和预防性两条线上同时证明自己的价值，平台化的时代正在到来。
瀚海新酶可提供：全套mRNA疫苗&药物相关高性能酶原料、化学底物、IVT试剂盒及质控试剂盒，拥有自主质粒制备、IVT工艺开发、mRNA纯化、LNP包封及相关质检平台，可为客户提供基于原料的全套解决方案，全面的工艺开发服务，助力客户快速推进新药开发。
对于早研阶段客户,可提供CRO服务、概念验证服务、第三方质检服务及各类成品mRNA原液产品，编码蛋白涵盖报告基因、靶点蛋白、基因编辑蛋白和抗原蛋白等。
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